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    1. 酸棗仁提取物—助力優質睡眠,還你一個健康的生物鐘

      發布時間:2017-10-24     作者:合誠三先

      北京時間10月2號,2017年的諾貝爾生理學及醫學獎公布,今年的獲獎者是來自美國的三位科學家。他們的獲獎理由是:發現控制晝夜節律的分子機制。聽起來高深,實際上就是我們人人耳熟能詳的生物鐘!



      在人類復雜的生理機制中,生物鐘在許多方面扮演著重要角色。當生物鐘失調時,將導致失眠、體乏、抑郁、糖尿病、肥胖、免疫功能低下甚至腫瘤等“慘劇”發生。


      關于如何保養生物鐘,三位科學家給出了價值740萬元人民幣(900萬瑞典克朗的諾貝爾獎金)的建議:別和生物鐘作對,不要熬夜,好好睡覺至關重要。

      而現代生活的快節奏帶來的壓力和干擾,導致現代人不僅喜歡熬夜,也常常被失眠,多夢等睡眠障礙困擾。而長時間的熬夜、失眠等睡眠障礙會打亂生物節律,帶來情緒困擾,記憶問題和運動機能問題等健康問題,影響我們日常的生活質量和工作效率,長期失眠還會增加中風、高血壓、糖尿病、抑郁癥和肥胖風險。中國睡眠研究會2016年公布的睡眠調查結果顯示,中國成年人失眠發生率高達38.2%,高于發達國家,超過3億中國人有睡眠障礙。

      失眠已成為一個普遍的健康問題。

      而對于改善睡眠,有哪些產品值得推薦?


      在天然成分領域,首推改善睡眠健康的明星產品--酸棗仁提取物

      酸棗仁是鼠李科植物酸棗(Ziziphus jujuba)的干燥成熟果仁,是衛生部頒布的第一批藥食同源用品。酸棗仁具有“東方睡果”的美譽,自古以來就是治療失眠的良藥,在所有治療失眠的中藥中,酸棗仁是首選。




      醫藥學著作中的“酸棗仁”

      《本草從新》:(酸棗仁)"甘酸而潤,生用酸平,專補肝膽。炒熟酸溫而香,亦能醒脾、助陰氣、堅筋骨,除煩止渴,斂汗。"

      《別錄》:"主煩心不得眠……補中,益肝氣,堅筋骨,助陰氣。"

      《本草經疏》:"酸棗仁,實酸平,仁則兼甘……亦主虛煩、煩心不得眠。"

      《藥品化義》:"棗仁,仁主補……用此使肝、膽血足,則五臟安和,睡臥得寧。"

      隨著現代生物學的發展,已有大量文獻對酸棗仁改善睡眠的作用進行了研究?,F代實驗研究表明酸棗仁對中樞神經系統起作用的主要成分是黃酮類、皂苷類化合物。

      研究發現,酸棗仁總皂苷能減少小鼠自發活動,協同戊巴比妥鈉的中樞抑制作用,明顯延長戊巴比妥鈉閾劑量的小鼠睡眠時間,拮抗苯丙胺的中樞興奮作用[1,2]。研究還發現,酸棗仁提取物在低劑量時具有抗焦慮作用,而在高劑量時具有鎮定作用[3]。

      酸棗仁提取物(活性成分為總皂苷),在改善治療失眠方面不但具有促進作用,并且長期食用不會產生依賴性,無副作用。而人們熱衷的褪黑素雖然可以快速達到催眠的效果,但長期食用將產生依賴,并且已有研究表明長期食用褪黑素對人體生殖系統產生副作用。



      酸棗仁提取物(Jujuba Seed Extract)

      產品推介


      合誠三先酸棗仁提取物精選優質野生酸棗仁為原料,采用超臨界CO2結合醇提工藝提取加工制成,富含有效成分—酸棗仁皂苷。皂苷是酸棗仁的有效鎮靜成分,為三萜類化合物。超臨界CO2結合醇提工藝,低溫提取,不破壞皂苷等有效活性成分。

      酸棗仁提取物具有鎮定催眠的功效,可有效提升睡眠質量,緩解頭疼、眩暈,疲憊等現象,幫忙人們實現自然健康的優質睡眠,令身體內的生物鐘保持健康運轉狀態。



      更多研究發現,酸棗仁提取物還在增強免疫力、改善心血管健康、改善原發性高血壓等方面具有促進作用。目前酸棗仁提取物已廣泛用于食品、飲料和膳食補充劑領域,用于改善人體睡眠、增強免疫力及調節血脂等。


      如需我司酸棗仁提取物詳細產品資料或索要免費樣品,歡迎聯系我們。
      Email: info@honsea.com
      Tel: 020-32020499/020-32067089

      聲明:文章權限為合誠三先所有,如需轉載請注明出處。

      參考文獻:
      1. 郭勝民, 范曉雯. 酸棗仁總皂甙中樞抑制作用研究[J]. 西北藥學雜志, 1996, 11(4): 166-168.
      2. 陳百泉, 杜鋼軍. 酸棗仁皂苷的鎮靜催眠作用[J]. 中藥材, 2002, 25(6): 429-430.
      3. Peng W H, Hsieh M T, Lee Y S, et al. Anxiolytic effect of seed of Ziziphus jujuba in mouse models of anxiety[J]. Journal of ethnopharmacology, 2000, 72(3): 435-441.




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